desderman care® ist eine gebrauchsfertige viruzide Händedesinfektion mit besonders hautfreundlicher Pflegeformel
Alkoholische Lösung für die hygienische und chirurgische Händedesinfektion
Produkt-Besonderheiten:
- ausgeprägte mikrobiozid und viruzide Wirksamkeit aufgrund des Ethanolgehalts
- innerhalb von 15 Sekunden wirksam gegen Noro-Viren (Prüfvirus: Murines Noro-Virus)
- Langzeitwirkung: zuverlässig bis zu 6 Stunden
- ohne Parfüm und Farbstoff und deshalb besonders für Allergiker geeignet
- ProPanthenol-Komplex + Vitamin E: dadurch besonders hautfreundlich
- dermatologisch getestet
desderman care wird unverdünnt angewendet. Die portionierte Gabe desderman care sollte bei der hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion so erfolgen, dass die Hände während der gesamten Einwirkzeit gut angefeuchtet sind.
GEFAHR
H225 - Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. H319 - Verursacht schwere Augenreizung.
Händedesinfektionsmittel vorsichtig verwenden. Vor Gebraucht stets Etikett und Produktinformationen lesen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
| Wirksamkeit | Konzentration | Einwirkzeit |
|---|---|---|
| bakterizid | gebrauchsfertig | 30 Sek. |
| Listeria monocytogenes | gebrauchsfertig | 30 Sek. |
| tuberkulozid | gebrauchsfertig | 30 Sek. |
| levurozid EN13624 |
gebrauchsfertig | 15 Sek. |
| fungizid EN13624 |
gebrauchsfertig | 30 Sek. |
| begrenzt viruzid gemäß DVV |
gebrauchsfertig | 30 Sek. |
| Influenzavirus EN14476 |
gebrauchsfertig | 30 Sek. |
| Vaccinia Virus | gebrauchsfertig | 30 Sek. |
| begrenzt viruzid PLUS EN14476 |
gebrauchsfertig | 15 Sek. |
| viruzid EN14476 |
gebrauchsfertig | 60 Sek. |
| Adenovirus EN14476 |
gebrauchsfertig | 15 Sek. |
| Norovirus EN14476, gemäß DVV |
gebrauchsfertig | 15 Sek. |
| Poliovirus EN14476 |
gebrauchsfertig | 60 Sek. |
| Rotavirus | gebrauchsfertig | 30 Sek. |
| Anwendungsgebiet | Konzentration | Einwirkzeit |
|---|---|---|
| Chirurgische Händedesinfektion EN12791 |
gebrauchsfertig | 90 Sek. |
| Hygienische Händedesinfektion EN1500 |
gebrauchsfertig | 30 Sek. |
| RKI-Listung gemäß § 18 IfSG Wirkungsbereich A | gebrauchsfertig | 30 Sek. |
| RKI-Listung gemäß § 18 IfSG Wirkungsbereich begrenzt viruzid | gebrauchsfertig | 30 Sek. |
Listungen
- VAH-Zertifikat
- RKI-Liste
- IHO-Liste
Pflichttexte zu zugelassenen Arzneimitteln gem. § 4 HWG
desderman® pure Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: 78,2 g Ethanol 96 %, 0,1 g Biphenyl-2-ol. Sonstige Bestandteile: Povidon 30, Isopropylmyristat (Ph.Eur.), (Hexadecyl/octadecyl) (2-ethylhexanoat), Sorbitol-Lösung 70 % (kristallisierend) (Ph.Eur.), 2-Propanol (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser. - Anwendungsgebiete: Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Ethanol und Biphenyl-2-ol wirken gegen Bakterien (inkl. Mykobakterien), Pilze und viele Viren. Die Wirksamkeit von desderman® pure gegen Viren schließt behüllte Viren (Klassifizierung "begrenzt viruzid")* und Rotaviren ein. - Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegenüber den arzneilich wirksamen Bestandteilen oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht auf Schleimhäuten anwenden. -- Nebenwirkungen: Gelegentlich kann es zu für alkoholische Händedesinfektionsmittel typischen Nebenwirkungen wie Hautirritationen (z.B. Rötung, Trockenheit) kommen. Meist klingen diese Missempfindungen trotz weiterer Anwendung bereits nach 8-10 Tagen wieder ab. Auch Kontaktallergien können auftreten. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht aufgeführt sind. -- Warnhinweise und spezielle Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Nur äußerlich anwenden. Bei versehentlichem Augenkontakt mit desderman® pure sofort bei geöffnetem Lidspalt mehrere Min. mit viel Wasser spülen. Flammpunkt nach DIN 51755 16°C. Leicht entzündlich. Nicht in Kontakt mit offenen Flammen bringen. Nach Verschütten des Desinfektionsmittels sind unverzüglich Maßnahmen gegen Brand und Explosion zu treffen. Geeignete Maßnahmen sind z.B. das Aufnehmen verschütteter Flüssigkeit und Verdünnen mit Wasser, das Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. Ein etwaiges Umfüllen darf nur unter aseptischen Bedingungen (Sterilbank) erfolgen. *Geprüft gegen Testviren BVDV (Surrogatviren für Hepatitis-C-Virus) und Vakziniavirus. Die Ergebnisse lassen nach aktuellem Kenntnisstand den Rückschluss auf die Wirksamkeit gegen andere behüllte Viren zu, z.B. Hepatitis B-Virus, HI-Virus.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Schülke & Mayr GmbH, D-22840 Norderstedt, Tel. +49 40 52100-0, info@schuelke.com
